Detail PEMODELAN DAN SIMULASI FARMAKOKINETIKA BERBASIS POPULASI PADA EMPAGLIFLOZIN : ANALISIS DATA SEKUNDER DENGAN PERBANDINGAN MONOLIX DAN R (nlmixr2) Bibliografi Author: Sanjaya, Linda ; Notario, Dion (Advisor) Topik: Empagliflozin; Farmakokinetika; Monolix; R Bahasa: (ID )     Penerbit: Program Studi Sarjana Farmasi - Fakultas Kedokteran dan Ilmu Kesehatan Unika Atma Jaya     Tempat Terbit: Jakarta    Tahun Terbit: 2025     Jenis: Theses - Undergraduate Thesis - Abstract of Undergraduate Thesis Fulltext: Linda Sanjaya_Undergraduated Thesis_2025.pdf (1.2MB; 0 download) Linda_Sanjaya_LembarAdministrasi.pdf (871.17KB; 0 download) Abstract Latar belakang: Empagliflozin merupakan penghambat SGLT2 berperan dalam menurunkan hiperglikemia pada pasien diabetes melitus tipe 2, dengan mekanisme kerja utama di ginjal. Oleh karena itu pengaturan dosisnya menjadi penting untuk dilakukan. Pengaturan dosis dapat dilakukan melalui 2 pendekatan yaitu farmakokinetika dan farmakodinamika, perhitungannya dapat menggunakan berbagai perangkat lunak. Pada penelitian Riggs et al. (2014) perhitungan parameter farmakokinetika empagliflozin menggunakan perangkat lunak sumber komersial. Namun belum terdapat penelitian yang membandingkan hasil perhitungan farmakokinetika empagliflozin antar perangkat lunak. Tujuan: Tujuan umum penelitian ini membandingkan hasil perhitungan parameter farmakokinetika populasi antara perangkat lunak komersial dengan non komersial. Metode: Desain penelitian ini menggunakan data sekunder dari sumber terbuka, yang dianalisis dengan Monolix dan R. Hasil: Monolix dan R menghasilkan parameter farmakokinetika yang sama, baik validasi secara visual maupun statistika. Hasil prediksi populasi maupun individu pada kedua perangkat lunak ini menghasilkan nilai yang signifikan, dengan koefisien determinasi (R2) sebesar 0,999 untuk populasi dan 0.997 untuk individu serta model yang terbentuk yaitu model 2 kompartemen dengan absorpsi mengikuti kinetika orde pertama dan eliminasi secara linear, serta model residual proporsional. Kesimpulan : Tidak terdapat perbedaan signifikan hasil perhitungan parameter farmakokinetika antara perangkat lunak komersial maupun perangkat lunak sumber terbuka. Opini Anda Klik untuk menuliskan opini Anda tentang koleksi ini! Lihat Sejarah Pengadaan  Konversi Metadata   Kembali

Copyright © 2006, 2007 Unika Atma Jaya, all rights reserved