Detail MIKROPROPAGASI TANAMAN RAMBUTAN RAPIAH Bibliografi Author: Husni, Ali ; Supriayati, Y. (Co-Author); Hutami, S. (Co-Author); Mariska, I. (Co-Author); Utami, S. (Co-Author) Bahasa: (ID )     Penerbit: Perhimpunan Bioteknologi Pertanian Indonesia     Tempat Terbit: Malang    Tahun Terbit: 2005     Jenis: Papers/Makalah - pada seminar nasional Fulltext: Makalah-Ali Husni-Rambutan.pdf (148.68KB; 2 download) Abstract Permintaan akan komoditas rambutan rapiah (Nephelium lappaceum, L.) terus meningkat dari tahun ketahun karena rasanya enak, manis dan bergizi. Namun demikian usaha membudidayakan tanaman ini belum dilakukan secara intensif sehingga produksi dan kualitasnya belum optimal. Kemampuan inovasi teknologi dalam upaya memperoleh bibibt unggul yang banyak dan bermutu sangat menentukan daya saing produk tersebut di pasar global. Teknologi kulutur in vitro merupakan salah satu alternatif yang baik digunakan untuk pengadaan bibit unggul tersebut karena teknik ini dapat menghasilkan bibit dalam jumlah yang banyak, bebas penyakit, tidak tergantung musim, bahan tanaman yang digunakan sedikit serta biaya pengangkutan lebih murah.Untuk itu maka dilakukan penelitian untuk mencari metoda perbanyakan bibit rambutan rapiah melalui kultur in vitro. Jaringan yang digunakan sebagai eksplan adalah batang 1 buku dan tunas terminal dari tunas muda hasil cangkok di rumah kaca. Kedua jenis eksplan yang telah dibersihkan disterilisasi dengan alkohol 70% selama 2-5 menit, HgCl2 0.5% selama 1 menit, clorox 30% selama 5 menit dan terakhir clorox 20% selama 8-10 menit, lalu dibilas dengan aquades steril sebayak lima kali. Media yang digunakan adalah MS, WPM, DKW dan Anderson yang ditambah dengan kombinasi BA (0.5, 1.0, 1.5 dan 2.0 mg/l) dan TDZ (0.5 mg/l). Untuk mengatasi masalah pencoklatan digunakan anti oksidan PVP 250 mg/l. Untuk mendapatkan tunas yang banyak dilakukan subkultur pada media baru untuk meningkatkan daya multiplikasi tunas. Tunas-tunas yang dihasilkan dipindahkan kemedia perakaran untuk menginduksi terbentuknya akar.Plantlet yang terbentuk diaklimatisasi dirumah kaca. Dari hasil penelitan yang dilakukan terhadap perlakuan jenis media setelah sterilisasi diperoleh bahwa jumlah eksplan hidup paling banyak berasal dari media MS dengan kisaran 3 – 11 (10-37%) dan WPM dengan kisaran 5 – 6 (13-20%) untuk eksplan batang satu buku serta 0 – 2 (0-6.7%) dan 1-2 3.3-6.7% untuk eksplan pucuk. Bila dilihat dari zat pengatur tumbuh yang digunakan maka kombinasi TDZ 0.5 mg/l dengan BA 2 mg/l memberikan hasil yang lebih banyak yaitu 11 eksplan pada media MS dan 6 eksplan dari kombinasi TDZ 0.5 mg/l dengan BA 1.5 mg/l untuk media WPM.. Eksplan dapat bermultiplikasi pada media MS dan WPM dengan menggunakan batang nodus tunggal. Sedangkan eksplan pucuk tidak dapat melakukan multiplikasi karena adanya pengaruh dominasi apikal. Tingkat multiplikasi paling banyak berasal dari media MS yang diperkaya dengan kombinasi BA 0.3 mg/l dengan TDZ 2 mg/l yaitu sebanyak 7 tunas. Kemudian diikuti oleh BA 0.5 dengan TDZ 2 mg/l sebanyak 6 tunas dan 3 tunas dari kombinasi BA 1 mg/l dengn TDZ 2 mg/l. Sub kultur yang berulang tidak dapat meningkatkan daya multiplikasi tunas walaupun sudah dilakukan subkultur pada media baru. Induksi akar pada WS 5 dapat meningkatkan jumlah akar dengan rata-rata 4.5. Aklimatisasi pada media campuran tanah:kompos (1:1) merupakan kompossi media aklimatisasi yang dapat digunakan untuk tanaman rambutan rapiah. Opini Anda Klik untuk menuliskan opini Anda tentang koleksi ini! Lihat Sejarah Pengadaan  Konversi Metadata   Kembali

Copyright © 2006, 2007 Unika Atma Jaya, all rights reserved