Mutasi Gen Kelainan Darah  

Oleh:

Kelana, Aries

Jenis: Article from Bulletin/Magazine
Dalam koleksi: Gatra vol. 20 no. 31 (Jun. 2014), page 44-46.
Topik: Kesehatan; Talasena; Mutasi Gen; Kelainan Darah; Talasemia; Terapi Genetis

Ketersediaan

Perpustakaan Pusat (Semanggi) Nomor Panggil: GG5.128 Non-tandon: 1 (dapat dipinjam: 0) Tandon: tidak ada

Lihat Detail Induk

Isi artikel

Penemuan tentang adanya mutasi gen yang menyebabkan penyakit talasemia atau kelainan darah menjadi lebih akut. Merupakan temuan pertama dan bisa menjadi bahan terapi genetis. Berbagai riset dilakukan untuk "menaklukan" talasemia. Di antaranya, yang dilakukan dr. Ita Margaretha Nainggolan, peneliti di Lembaga Biologi Molekuler Eijkman, Jakarta Pusat, yang membuktikan telah terjadi mutasi gen talasemia alfa, Gen yang mengalami mutasi adalah gen yang menyebabkan peptida-peptida penyusun globin tidak terbentuk. Akibatnya, Hb tidak terbentuk di dalam sel darah merah. Dari disertasi yang mengantar Ita meraih gelar doktor dalam promosi di Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia dua pekan silam, itu terungkap ada mutasi gen pada kodon 59.

Opini Anda

Klik untuk menuliskan opini Anda tentang koleksi ini!

Kembali