Muscular Dystrophy dengan Penyulit Kardiomiopati  

Oleh:

Dewi, Juliani ; Hernowati, Tinny Endang

Jenis: Article from Journal - ilmiah nasional - tidak terakreditasi DIKTI
Dalam koleksi: Cermin Dunia Kedokteran vol. 37 no. 05/178 (Jul. 2010), page 361-364.
Topik: Muscular dystrophy; CK; kardiomiopati

Ketersediaan

Perpustakaan FK Nomor Panggil: C04.K.06 Non-tandon: 1 (dapat dipinjam: 0) Tandon: tidak ada

Lihat Detail Induk

Isi artikel

Pendahuluan : Muscular dystrophy merupakan kelompok penyakit myopati herediter primer kronik progresif. Salah satu tipe yang paling sering adalah Duchenne Muscular Dystrophy dengan insiden 30 per 100.000 bayi laki-laki lahir hidup. Peningkatan CK sangat berguna dalam menilai kelainan ini, terutama pada usia muda dengan distrofi otot progresif. Penyulit yang paling sering terjadi dan dapat menimbulkan kematian adalah kardiomiopati. Kasus : Seorang laki-laki berusia 22 tahun dengan muscular dystrophy, kemungkinan tipe Duchenne dengan penyulit kardiomiopati. Kadar CPK 2508 U/L, CKMB 50 U/L, LDH 568 U/L, SGOT 109 mU/L, dan SGPT 72 mU/L. Biopsi otot betis menunjukkan gambaran muscular dystrophy progresif. Foto thorax menunjukkan kardiomegali, dengan gambaran EKG sinus takikardi dan kardiomegali. simpulan : Kasus muscular dystrophy kronik progresif dengan komplikasi kardiomiopati. saran : Pemeriksaan genetik dengan Western Blot, biopsi otot, pengecatan imunositokimia otot dengan antibodi dys- trophin, dan analisis mutasi DNA lekosit darah tepi.

Opini Anda

Klik untuk menuliskan opini Anda tentang koleksi ini!

Kembali