terapi endothelin receptor antagonis pada idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH)  

Oleh:

Gunawan, Shirly

Jenis: Article from Journal - ilmiah nasional - tidak terakreditasi DIKTI
Dalam koleksi: EBERS PAPYRUS vol. 14 no. 01 (Apr. 2008), page 27-36.
Topik: pulmonary arterial hypertension; endothelin receptor antagonist sitaxsentan

Ketersediaan

Perpustakaan FK Nomor Panggil: E01.K.02 Non-tandon: 1 (dapat dipinjam: 0) Tandon: tidak ada

Lihat Detail Induk

Isi artikel

Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) merupakan suatu penyakit yang ditandai dengan peningkatan progresif Pulmonary Vascular Resistance (PVR) dan Pulmonary Arterial Pressure (PAP), sehingga menyebabkan gagal jantung kanan dan kematian. salah satu bentuk PAH ialah Primary atau idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) yang etiologinya tidak diketahui. sebelum tersedianya obat-obatan yang bersifat spesifik, prognosis penyakit ini cukup buruk. namun dalam 20 tahun terakhir ini, kemajuan yang cukup dramatis telah terjadi dalam perkembangan pengobatan PAH. golongan endothelin-receptor antagonist dewasa ini disebut-sebut sebagai pilihan lini pertama untuk pengobatan PAH.

Opini Anda

Klik untuk menuliskan opini Anda tentang koleksi ini!

Kembali