Anda belum login :: 27 Nov 2024 00:11 WIB
Home
|
Logon
Hidden
»
Administration
»
Collection Detail
Detail
Peranan Apoptosis dalam Perkembangan Keganasan Tumor Adenoma Pleomorfik Parotis
Oleh:
Yazid, Achmad Syawqie
Jenis:
Article from Journal - ilmiah nasional - terakreditasi DIKTI - non-atma jaya
Dalam koleksi:
Majalah Kedokteran Bandung (Bandung Medical Journal) vol. 35 no. 4 (2003)
,
page 167.
Topik:
apoptosis
;
ekskresi berlebih Ras P-21
;
C-erbB-2
;
P-53
;
tumorigenesis
Ketersediaan
Perpustakaan FK
Nomor Panggil:
M54.K
Non-tandon:
1 (dapat dipinjam: 0)
Tandon:
tidak ada
Lihat Detail Induk
Isi artikel
Mekanisme yang mendasari perkembangan keganasan tumor adenoma pleomorfik parotis (APP) hingga kini belum terungkap dengan jelas. Penelitian imunohistokimia mengkorelasikan perkembangan keganasan APP dengan ekspresi berlebih rasP-21, C-erbB-2, dan P-53 produk gen terkait tumor yang bersifat dominan. Kajian lain, adalah studi tentang kematian sel terprogram (apoptosis) pada penambahan populasi sel tumor. Untuk mengungkapkan peran dari apoptosis pada perkembangan keganasan tumor APP, dilakukan studi imunohistokimia tentang ekspresi rasP-21, C-erbB-2, dan P-53 pada tumor APP jinak dan ganas. Hasil penelitian menunjukan bahwa ekspresi berlebih rasP-21, C-erbB-2, dan P-53 berperan pada tumorigenesis APP. Ekspresi berlebihan ketiganya secara sinergis akan mengacaukan regulasi sinyal siklus sel dan apoptosis, timbul ketidaktepatan regulasi siklus sel dan kekacauan regulasi sinyal inisiasi apoptosis, sehingga proses apoptosis menjadi terhambat, akhirnya timbul klon-klon sel tumor APP yang agresif. Penghambatan apoptosis oleh ekskresi berlebih rasP-21, C-erbB-2, dan P-53 merupakan mekanisme yang mendasari perkembangan keganasan tumor APP.Dapat disimpulkan bahwa terhambatnya proses apoptosis oleh rasP-21, C-erbB-2, dan P-53 merupakan komponen kritis tumorigenesis tumor APP yang mendasari proses perkembangan keganasan dari tumor APP.
Opini Anda
Klik untuk menuliskan opini Anda tentang koleksi ini!
Kembali
Process time: 0.015625 second(s)